| (4) | 1.依機械設備器具安全資訊申報登錄辦法規定,係依職業安全衛生法第幾條訂定? (工作項目01:職業安全衛生相關法規241) |
| (1) | 第 5 條第 1 項 |
| (2) | 第 6 條第 1 項 |
| (3) | 第 7 條第 3 項 |
| (4) | 第 7 條第 4 項 |
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| (2) | 2.依機械設備器具安全資訊申報登錄辦法規定,適用對象包括下列何者? (工作項目01:職業安全衛生相關法規242) |
| (1) | 雇主 |
| (2) | 輸入者 |
| (3) | 供應者 |
| (4) | 設計者 |
| | |
| (1) | 3.依機械設備器具安全資訊申報登錄辦法規定,申報者認其構造、性能及防護符合中央主管機關所定安全標準者,應於何處登錄該產品之安全資訊,完成自我宣告? (工作項目01:職業安全衛生相關法規243) |
| (1) | 中央主管機關指定之資訊申報網站 |
| (2) | 地方主管機關指定之資訊申報網站 |
| (3) | 目的事業主管機關指定之資訊申報網站 |
| (4) | 公益法人指定之資訊申報網站 |
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| (4) | 4.依機械設備器具安全資訊申報登錄辦法規定,申報者宣告其產品符合安全標準者,應採佐證方式。但不包括下列何項? (工作項目01:職業安全衛生相關法規244) |
| (1) | 委託經中央主管機關認可之檢定機構實施型式檢定合格 |
| (2) | 委託經國內外認證組織認證之產品驗證機構審驗合格 |
| (3) | 製造者完成自主檢測,確認符合安全標準 |
| (4) | 委託危險性機械型式廠商認可 |
| | |
| (1) | 5.依機械設備器具安全資訊申報登錄辦法規定,下列何種機械、器具必需實施型式檢定以為佐證? (工作項目01:職業安全衛生相關法規245) |
| (1) | 動力衝剪機械 |
| (2) | 手推刨床 |
| (3) | 動力堆高機 |
| (4) | 鑽床 |
| | |
| (4) | 6.依機械設備器具安全資訊申報登錄辦法規定,資訊申報登錄未符規定者,中央主管機關得限期通知其補正,補正總日數不得超過幾日? (工作項目01:職業安全衛生相關法規246) |
| (1) | 7 |
| (2) | 10 |
| (3) | 15 |
| (4) | 30 |
| | |
| (3) | 7.依機械設備器具安全資訊申報登錄辦法規定,申報者完成登錄後,登錄內容有變更者,應自事實發生日起幾日內,申請變更登錄? (工作項目01:職業安全衛生相關法規247) |
| (1) | 10 |
| (2) | 20 |
| (3) | 30 |
| (4) | 40 |
| | |
| (1) | 8.依機械設備器具安全資訊申報登錄辦法規定,申報者應保存所登錄之產品符合性聲明書及相關技術文件,至該產品停產後至少幾年? (工作項目01:職業安全衛生相關法規248) |
| (1) | 10 |
| (2) | 20 |
| (3) | 30 |
| (4) | 40 |
| | |
| (3) | 9.依機械設備器具安全資訊申報登錄辦法規定,中央主管機關應註銷產品安全資訊登錄,不包括下列何種情形? (工作項目01:職業安全衛生相關法規249) |
| (1) | 自行申請註銷 |
| (2) | 申報者設立登記文件經依法撤銷、廢止或註銷 |
| (3) | 申報者發生職業災害遭檢查機構停工處分 |
| (4) | 申報者之事業體經依法解散、歇業或撤回認許 |
| | |
| (4) | 10.依機械設備器具監督管理辦法規定,得依業務需要,執行產品之購樣、取樣之檢驗或調查,不包括下列何單位? (工作項目01:職業安全衛生相關法規250) |
| (1) | 中央主管機關 |
| (2) | 勞動檢查機構 |
| (3) | 型式驗證機構 |
| (4) | 危險性機械製造型式廠商 |
| | |
| (2) | 11.依機械設備器具監督管理辦法規定,產品市場查驗之項目,不包括下列何者? (工作項目01:職業安全衛生相關法規251) |
| (1) | 產品之安全標示之樣式及張貼方式 |
| (2) | 自我宣告說明書 |
| (3) | 產品之驗證合格標章之樣式及張貼方式 |
| (4) | 產品之資料登錄 |
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| (3) | 12.依機械設備器具監督管理辦法規定,中央主管機關、勞動檢查機構及型式驗證機構為執行市場查驗與調查,遇有規避、妨礙或拒絕情事,得依個案請求何單位派員協助之? (工作項目01:職業安全衛生相關法規252) |
| (1) | 司法機關 |
| (2) | 地方主管機關 |
| (3) | 警察機關 |
| (4) | 學術團體 |
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| (4) | 13.依機械設備器具監督管理辦法規定,中央主管機關或勞動檢查機構執行領有型式驗證合格證明書產品之市場查驗,發現有檢驗不合格之情形者,應通知何單位追蹤調查不合格原因及製作訪談紀錄,並依相關規定辦理? (工作項目01:職業安全衛生相關法規253) |
| (1) | 司法機關 |
| (2) | 地方主管機關 |
| (3) | 警察機關 |
| (4) | 原型式驗證機構 |
| | |
| (1) | 14.依機械設備器具監督管理辦法規定,中央主管機關對於購樣或取樣檢驗不符合安全標準,而有危害工作者安全之虞之產品,得請下列何單位實施邊境抽驗? (工作項目01:職業安全衛生相關法規254) |
| (1) | 海關 |
| (2) | 地方主管機關 |
| (3) | 警察機關 |
| (4) | 海巡機關 |
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| (4) | 15.依機械設備器具監督管理辦法規定,報驗義務人對於檢驗不合格之產品,不能改正使其符合安全標準者,應於接獲不合格通知書後幾個月內,辦理退運、銷毀、拆解致不堪使用或為其他必要之處置? (工作項目01:職業安全衛生相關法規255) |
| (1) | 1 |
| (2) | 3 |
| (3) | 5 |
| (4) | 6 |
| | |
| (2) | 16.依危害性化學品評估及分級管理辦法規定,評量或估算勞工暴露於化學品之健康危害情形之暴露評估方法,下列何者有誤? (工作項目01:職業安全衛生相關法規256) |
| (1) | 定性 |
| (2) | 半定性 |
| (3) | 半定量 |
| (4) | 定量 |
| | |
| (1) | 17.依危害性化學品評估及分級管理辦法規定,依化學品健康危害及暴露評估結果評定風險等級,並分級採取對應之控制或管理措施之方法,為下列何者? (工作項目01:職業安全衛生相關法規257) |
| (1) | 分級管理 |
| (2) | 風險管理 |
| (3) | 量化管理 |
| (4) | 品質管理 |
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| (3) | 18.依危害性化學品評估及分級管理辦法規定,雇主使勞工製造、處置或使用之化學品,其分類須符合下列何種國家標準? (工作項目01:職業安全衛生相關法規258) |
| (1) | CNS15010 |
| (2) | CNS15020 |
| (3) | CNS15030 |
| (4) | CNS15040 |
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| (3) | 19.依危害性化學品評估及分級管理辦法規定,雇主使勞工製造、處置或使用之化學品,具有健康危害者,應至少幾年執行 1 次評估及分級管理? (工作項目01:職業安全衛生相關法規259) |
| (1) | 1 |
| (2) | 2 |
| (3) | 3 |
| (4) | 4 |
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| (3) | 20.依危害性化學品評估及分級管理辦法規定,因化學品之種類、操作程序或製程條件變更,而有增加暴露風險之虞者,應於變更前或變更後幾個月內,重新進行評估與分級? (工作項目01:職業安全衛生相關法規260) |
| (1) | 1 |
| (2) | 2 |
| (3) | 3 |
| (4) | 4 |
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